为深入贯彻落实国家创新驱动发展战略，加快医学科技成果高效转化，推动肿瘤临床研究、医药产业、监管科学与创新资本深度交流，重塑行业对于临床试验失利价值的认知，2026年6月22日—7月3日，第二十二期“协和方舟论坛”暨2025年肿瘤十大“未”成功临床试验多领域研讨会顺利举办。活动由中国医学科学院 北京协和医学院主办，中国医学科学院肿瘤医院承办，采用线上线下相结合的形式开展，线下会场设于中国医学科学院肿瘤医院9号楼北楼10层GCP会议室，同步面向全国开启云端直播。

研讨会依托协和创新港“协和方舟论坛”与北京市研究型病房系列培训两大平台，不仅覆盖院校全体师生，更面向全国医疗机构及医药院校同步开放，实现了优质学术资源的广泛辐射，搭建起聚焦肿瘤失利临床试验的专业化学术思辨平台。活动打破传统学术会议聚焦阳性研究的固有模式，聚焦多项“未成功”肿瘤临床试验案例，跳出单纯肿瘤创新药范畴，拓宽“未成功” 定义边界，不仅剖析疗效阴性试验，同时深度研讨数据达标却遭遇监管分歧、统计学阳性但临床获益有限、技术具备优势却难以抵达临床终点等行业普遍面临的多元困境。

此次论坛连续十日开展研讨，议题覆盖当下肿瘤创新研发前沿赛道，围绕关键性临床方案调整、多款重磅创新药临床试验复盘、ctDNA真实世界研究、肿瘤早筛试剂开发、CAR-T、ADC、双特异性抗体等热门细胞与生物药研发难题展开深度思辨。十场研讨分别由行业资深专家领衔分享，从 IGNYTE、ACHILES、HERTHENA、ASCENT-07等知名临床研究案例切入，结合FDA监管要求、临床方案设计、靶点选择、工艺开发、商业化决策等多重视角，拆解各项研究折戟背后的底层科学逻辑。

活动汇聚临床医学、基础科研、生物统计、临床运营、监管科学、医药投资、体外诊断等跨领域权威专家，同时邀请海外前 FDA肿瘤审评专家分享一线监管思路，打通产、学、研、监、投完整交流链条。各位专家结合案例，从试验方案设计、临床终点设置、技术路线选择、产品定位、市场准入等维度充分交流思辨，梳理失利研究带来的经验与启示，为国内创新药企优化临床开发策略、规避研发风险提供重要参考。

未来，中国医学科学院肿瘤医院将持续开展高水平学术研讨、项目交流与产业对接活动，持续挖掘前沿医学创新议题，促进政产学研资深度融合。引导行业理性看待临床试验探索中的挫折，充分挖掘失利研究蕴含的宝贵价值，推动肿瘤领域创新研发更加严谨、高效，助力更多具备临床价值的创新成果加速落地，为我国抗肿瘤药物高质量创新发展注入持续动能。

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