沈岩，1951年10月出生，分子生物学家，籍贯北京。汉族，中共党员。

分子遗传学家，全国人大代表。在单基因遗传病和多基因复杂疾病发病分子机理研究等领域均有重要贡献。现任中国科协副主席，中国医学科学院基础医学研究所研究员、博士生导师。历任北京协和医学院基础学院院长，基础医学研究所所长，第十一、十二届全国人民代表大会代表，国家自然科学基金委员会副主任，医学分子生物学国家重点实验室副主任，中国遗传学会副理事长，国家人类基因组北方研究中心常务副主任以及《中国科学》等杂志编委。2003年当选为中国科学院院士，2005年获何梁何利科技进步奖，2007年获全国五一劳动奖章。

主要从事人类遗传疾病基因识别、DNA诊断和疾病分子机理研究。在单基因遗传病研究方面，通过与临床单位的合作，先后在国际上首次发现DSPP基因突变导致遗传性乳光牙本质、CACNA1H基因变异与儿童失神癫痫发病有关、SCN9A基因突变导致红斑肢痛症、CRYGS基因突变导致单纯先天性白内障。在复杂疾病易感基因研究方面，通过提出分析多基因联合效应与疾病关系的新研究策略，与合作者一起，以精神分裂症为切入点，在国际上首次以疾病相关的整条通路作为研究对象，研究通路上所涉及的基因组合作用与疾病易感性的关系，这一研究策略和方法得到国际同行的高度评价。参加了国际人类基因组计划中中国承担的1％（3号染色体短臂末端）基因组测序项目，并担任项目执行组成员，负责国家人类基因组北方研究中心承担任务的组织领导和计划实施。参加痢疾杆菌福氏2A株全基因组序列分析工作。参与钩端螺旋体基因组DNA测序工作。已在Nature Genetics、Science、Nature等期刊发表SCI收录论文200余篇，参加编写专著8部。获《国家自然科学奖》二等奖2项（第1完成人和第2完成人各1项），《中华医学科技奖》一等奖2项（第1完成人和第2完成人各1项）、三等奖1项（第1完成人），《卫生部科技进步奖》二等奖1项（第2完成人），《北京市科学技术奖》二等奖2项（第1完成人和第2完成人各1项）。

2019年被聘为中国医学科学院学部委员。